Anfragen Einzelunterricht / Kleingruppen oder von Universitäten / Lehranstalten sind jederzeit möglich!

Kurstermin – online: Voraussichtlich 10./11./17./18. Februar 2024
Dauer: Insgesamt ca. 20 Std. – Kursgebühr: 199€

Einzelunterricht / Kleingruppen: Termine und Preise auf Anfrage

Anmeldung* Kurs "Chemie für Mediziner Frühjahr 2024" - Onlinekurs über Zoom
Schwerpunkt Klausur Uni Heidelberg / Studenten anderer Unis willkommen!
Kurs Organik am 17. + 18. Februar 2024 - Kursgebühr (10 Std) inkl. Skript: 120 €

* Bitte rechtzeitig anmelden! Eine Abmeldung ist telefonisch oder per Email bis eine Woche vor Kursstart möglich.

Eckdaten zum Kurs:

  • Keine Vorkenntnisse erforderlich! Wir beginnen bei “Adam & Eva”!
  • Didaktisch strukturierter Unterricht nach dem über viele Jahre bewährten ROS-System
  • Eine Stunde bei mir erspart 4-5 Stunden Eigenstudium. Der Kurs ist daher für alle empfehlenswert!
    …denn Zeit ist im Medizinstudium ein – wie Ihr merkt – extrem wichtiger Faktor…
  • Es werden alle relevanten Klausur-Themen der Prüfung behandelt
  • Ihr erhaltet hier eine umfangreiche Ausbildung in den Chemie-Grundlagen! Hier werden also nicht einfach stupide Altklausur-Fragen besprochen, sondern chemisches Verständnis vermittelt. Die Klausur selbst ist danach kein Problem mehr
  • Betreuung während des Praktikums
  • Konkurrenzloses Preis- / Leistungsverhältnis:
    ca. 20 Std. Kurs + Unterstützung Praktikum inkl. 120-Seiten Begleitskriptes
  • Wie gut ist der Kurs? Bitte hier klicken oder einfach einmal ältere Kommilitonen fragen…
  • Ich stelle regelmäßig die Studenten, die die beste Klausur schreiben!
  • Es wird ein fundierter Einstieg in die folgende Biochemie vermittelt


Themenkatalog Übersicht

Anorganische Chemie:

Atombau – Bohrsches Atommodell
Aufbau des Periodensystems (PSE)
Elementarteilchen, Isotope, Isobare
Elektronegativität, Metallcharakter, Nichtmetallcharakter
Die Oktettregel
Bestimmung der Summen- und Strukturformeln
Chemische Bindungsarten: Atom- (kovalente), Ionen-, Metallbindung
Komplexbindung (Koordinative Bindung)
Intermolekulare Bindungen: Van-der-Waals-Kräfte, Wasserstoffbrückenbindungen
Strukturformeln von Säuren und Salzen
Orbitale und Elektronenkonfigurationen
Ladungen (Oxidationszahlen) von Übergangselementen
Säuren und Basen: Definitionen nach Brönsted und Lewis
Beispiele für Lewis-Säure-Base-Reaktionen
Gleichgewichtsreaktionen, Einfluss auf das Gleichgewicht
Wichtige Einheiten in der Chemie
pH-Werte von Säuren und Basen – Berechnung
Autoprotolyse des Wassers
Ionenprodukt des Wassers
Massenwirkungsgesetz und Gleichgewichtskonstante K
Definition pKs und pKb
Puffer: Definition und Berechnung (Henderson-Hasselbalch-Gleichung), Pufferherstellung
Einfluss von Salzen auf den pH-Wert
Titration, Indikatoren

Allgemeine Berechnungsmethoden in der Chemie
Das Löslichkeitsprodukt (Lp)
Redox-Reaktionen: Bestimmung von Oxidationszahlen aus Summen- und Strukturformel
Redox-Gleichungen aufstellen
Elektrochemie: Galvanisches Element, Elektrolyse, elektrochemische Spannungsreihe, Nernst-Gleichung, Galvanisches Element
Thermodynamik: exotherme / endotherme Reaktionen, Katalysatoren
Gibbs-Helmholtz-Gleichung, Reaktionsordnung
Absorption, Extinktion, Lambert-Beer-Gesetz

Organische Chemie:

Alkane, Cycloalkane, Alkene, Alkine, Aromaten
Benennung nach den IUPAC-Regeln (Nomenklatur)
Radikalische Substitution
cis/trans & Z/E-Isomerie
Markownikow-Regel
Nomenklatur von Carbonsäuren und Carbonsäurederivaten
Nomenklatur weiterer wichtiger funktionellen Gruppen
Alkohole, Ether, Amine, Aldehyde, Ketone
Funktionelle Gruppen als Reste (Nomenklatur)
Ablauf organischer Reaktionen: Nucleophile / Elektrophile / Radikalische Reaktionen
Nukleophile Substitution: SN1 & SN2-Reaktionen
Addition, Substitution, Eliminierung, Umlagerung
Reaktivität der verschiedenen funktionellen Gruppen
Esterbildung, Amidbildung, Halbacetal- / Acetal-Bildung

Iminbildung, Schiff’sche Basen, Aldol-Addition
Redox-Reaktionen der Organik
Wichtige Beispiele für Mesomerie
Keto-Enol-Tautomerie (Protonenisomerie)
Mesomerer Effekt (+M oder -M-Effekt)
Induktiver Effekt (+I oder -I-Effekt)
Nachweisreaktionen der Organik
Naturstoff-Klassen
Darstellungsmöglichkeiten chemischer Strukturen
Struktur-, Konstitutions-, Konfigurationsisomere
Chiralitätszentren und Chiralität
Fischer-Projektion
Zucker, D / L-Konfiguration, Grundeinteilung , Mutarotation
R/S-Konfiguration von Chiralitätszentren
Optisch inaktive Meso-Formen
Ringbildung (Fischer- und Haworth)
Disaccharide, Polysaccharide
Aminosäuren, Peptide, Proteine
Nucleinsäuren
Fette und Öle
Kunststoffe